Singapur: Los padres de un bebé necesitan 3 millones de dólares para su rara enfermedad
Zayn Nabeel Abdat un bebé de Singapur se le diagnóstico atrofia muscular espinal.
Los padres de este bebé iniciaron una campaña para recaudar dinero. | Pixabay
Zayn un bebé de Singapur sufre de atrofia muscular espinal de tipo uno que es una enfermedad genética que afecta a nervios y músculos. Sus padres decidieron emprender una campaña.
El bebé necesita el medicamento Zolgenma, que cuesta tres millones de dólares de Singapur y por eso los padres lanzaron una campaña para poder reunir el dinero.
Según datos del Nationwide Children's Hospital de Estados Unidos, esta enfermedad afecta a unos seis mil niños en el mundo.
La enfermedad que él tiene es tipo 1, de sus 4 variantes esta es la más grave: aparece a los seis meses de vida y dificulta el tragar y succionar.
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En el caso de Zayn, el medicamento, Zolgenma, cuesta tres millones de dólares y por eso los padres lanzaron una campaña para poder reunir el dinero.
El bebé se encuentra en una unidad de cuidados intensivos en el Hospital Universitario Nacional. Sus padres relataron que ya tenía unos síntomas preocupantes y luego dejó de respirar.
Para Zayn, sus pulmones colapsaron y está intubado en la unidad de cuidados intensivos (UCI) del Hospital Universitario Nacional (NUH). Si ellos logran recaudar el dinero,el bebé podrá someterse a la terapia génica única para detener el avance de la enfermedad.
“Realmente necesitamos hacer este tratamiento lo antes posible… mientras siga respirando, seguiremos luchando por él”, dijo la Sra. Syahirah.
Nació el pasado7 de julio y un mes después recibió el diagnóstico.Empezó a tener falta de reflejos además de tener un patrón de respiración extraño.
Actualmente toma un medicamento que le permitirá fortalecerlo para respirar sin intubación y prepararse para el tratamiento con Zolgensma.
Con información de Agencia Ansa y TodayOnline.
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