Enfermedades

Alertan de daños graves y muerte por uso prolongado de ibuprofeno y codeína

La EMA alertó sobre el uso prolongado y dosis superiores a las recomendadas. 

EFE

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emitieron una alerta por el uso prolongado y en dosis superiores a las recomendadas de fármacos que combinan codeína (opioide) e ibuprofeno. 

Además, especialistas de este organismos agregaron como posibles efectos secundarios los daños renales y gastrointestinales graves, incluida la muerte. 

Una fuente del regulador europeo, el Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) confirmó a la agencia EFE que recomendó, en su última reunión mensual, un cambio en el prospecto de los medicamentos que combinan codeína e ibuprofeno para incluir una advertencia de "daños graves, incluida la muerte, especialmente cuando se toman durante periodos prolongados en dosis superoiores recomendadas". 

La EMA emitió una alerta por el uso prolongado de ibuprofeno con condeína. Foto: Unsplash

La EMA añadió:

El comité revisó varios casos de toxicidad renal, gastrointestinal y metabólica que se han informado en asociación con casos de abuso y dependencia de codeína con combinaciones de ibuprofeno, algunos de los cuales han sido fatales”.

DAÑOS POR COMBINACIÓN

Estos fármacos combinan un opioide (codeína) y un antiinflamatorio (ibuprofeno), y se utilizan para tratar el dolor, pero el PRAC señala que su uso repetido puede provocar adicción y abuso debido al componente de codeína.

El comité concluyó que, cuando se toma en dosis superiores a las recomendadas o durante un tiempo más prolongado, la codeína con ibuprofeno puede dañar los riñones, evitando que eliminen de forma adecuada los ácidos de la sangre a la orina.

Además, el mal funcionamiento de los riñones también puede causar niveles muy bajos de potasio en la sangre, lo que en sí puede provocar síntomas como debilidad muscular y mareos.

Estos dos nuevos efectos adversos, conocidos como “acidosis tubular renal” e “hipopotasemia”, se añaden a partir de ahora al prospecto de los fármacos que usan esta combinación, medicamentos que están usados a nivel nacional en los países de la Unión Europea (UE).

La EMA envió estas recomendaciones a las autoridades nacionales competentes, junto a mensajes clave para la comunicación correcta sobre este efecto secundario, y son ellos quienes deciden sobre la necesidad de ofrecer información adicional a nivel nacional.

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