Vacunas contra Covid no responden del todo bien contra subvariante BA.2 de ómicron: FDA
Por su parte, la EMA no recomienda una cuarta dosis de Pfizer y Moderna para la población en general.
Las actuales vacunas contra el Covid-19 no actuarían del todo bien frente a la subvariante BA.2 de ómicron. | EFE
La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados (FDA por sus siglas en inglés) informó que las vacunas actuales contra el Covid-19 no responden del todo bien contra la subvariante BA.2 de la mutación ómicron.
La noticia se da mientras un grupo de asesores de la FDA debate cómo y si se deben utilizar refuerzos adicionales de los preparados después de que datos de un estudio dde Israel mostraran que una cuarta dosis reducía las tasas de enfermedad grave en personas mayores.
Cabe señalar que este órgano regulador dijo que los preparados de refuerzo protegen contra síntomas graves del Covid-19, en comparación con las dos dosis preliminares.
VACUNAS PIERDEN EFECTIVIDAD ANTE ÓMICRON
Los datos presentados al panel mostraron que las vacunas pierden gran parte de su eficacia en la prevención de las infecciones de la variante ómicron, aunque eran mejores en la prevención de la enfermedad grave.
Esto podría significar que la composición de las futuras dosis de refuerzo tendría que ajustarse a las nuevas variantes, según la FDA.
DOSIS DE REFUERZO EN EU
Funcionarios de salud de Estados Unidos autorizaron a fines de marzo una segunda dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer para personas de 50 años o más, citando datos que muestran una reducción de la inmunidad y los riesgos que plantean las subvariantes ómicron del virus.
Peter Marks, directos del Centro de Evaluación Biológica de la FDA, comentó:
Esta discusión de hoy es mucho más amplia: es una discusión sobre qué hacemos con toda la población y qué hacemos cuando creemos que el virus ha evolucionado más".
Un estudio de Israel reveló que la cuarta dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech disminuyó las tasas de contagio del Covid-19 entre los adultos mayores, sin embargo, la protección contra la infección pareció ser de corta duración.
EMA NO RECOMIENDA CUARTA DOSIS PARA TODOS
Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó que es “demasiado pronto” para considerar la administración de una cuarta dosis de las vacunas de ARNm (Pfizer y Moderna) en la población general.
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Sin embargo, la EMA respalda su uso en adultos mayores de 80 años por el mayor riesgo de desarrollar COVID-19 grave.
En una nota conjunta con el Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades (ECDC), ambas agencias explicaron que han concluido que no hay datos suficientes para recomendar la necesidad de la cuarta dosis, que en la práctica se considera la segunda dosis de refuerzo, puesto que las dos primeras inyecciones forman parte de la vacunación primaria.
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