Covid: FDA alertaría de vínculo entre vacuna J&J y síndrome de Guillain-Barré
Según The New York Times, el anuncio oficial de la FDA sobre esta vacuna contra el covid, podría darse a conocer esta misma semana.
En abril la vacuna Janssen contra el covid tuvo un contratiempo cuando en Estados Unidos se interrumpió la distribución luego que se detectaran seis casos de trombosis cerebral. | EFE.
Estados Unidos se alista para avisar de un vínculo entre la vacuna contra el covid de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson, y el síndrome de Guillain-Barré.
Según The New York Times, cita a fuentes familiarizadas con el asunto y han llegado a la conclusión de la probabilidad de desarrollar el síndrome Guillain-Baré es entre tres y cinco veces mayor en las personas que han recibido la vacuna de Janssen.
De acuerdo a The Washington Post, de los 12.8 millones de personas que han recibido la vacuna de Janssen en EE.UU., unos cien podrían haber desarrollado síntomas. La mayoría de las personas afectadas presentaron síntomas dos semanas después de la inmunización y en la mayoría de los casos el perfil era un hombre mayor de 50 años.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno poco común del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar.
¿Qué ha pasado con esta vacuna contra el covid?
En abril la vacuna Janssen contra el covid tuvo un contratiempo cuando en Estados Unidos se interrumpió la distribución luego que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres que eran menores de 48 años que habían recibido la vacuna, de las que una falleció.
Por ejemplo Bélgica en el mes de mayo suspendió el uso de la vacuna Janssen en personas menores de 41 años luego que una mujer falleciera por efectos secundarios graves luego que le aplicaran la inyección.
En Estados Unidos duró al menos la suspensión de la aplicación de la vacuna por once dias por varios casos de trombosis en mujeres. En ese momento, los científicos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés) de los CDC sugieron que el aviso de advertencia dijera que mujeres con menos de 50 años deberían estar al tanto de posibles trombos por la vacuna.
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