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Enfermedades

Descubren anticuerpo que bloquea la propagación del virus del dengue

El virus del dengue causa de 450 a 100 millones de casos cada año. Otros miembros de este grupo incluyen aquellos que causan el Zika, la fiebre amarilla y la fiebre del Nilo Occidental.

Mundo Sano

Al analizar la forma precisa en que el anticuerpo 2B7 se adhiere a la proteína, encontraron que el anticuerpo es capaz de neutralizar ambas regiones, simplemente interponiéndose en el camino de la proteína.(Pixabay.)

Al analizar la forma precisa en que el anticuerpo 2B7 se adhiere a la proteína, encontraron que el anticuerpo es capaz de neutralizar ambas regiones, simplemente interponiéndose en el camino de la proteína. | Pixabay.

Un equipo de investigadores ha descubierto un anticuerpo que bloquea la capacidad del virus del dengue para causar enfermedades en ratones. Esto permite diseñar tratamientos más efectivos.

El estudio fue publicado en la revista Science. Investigadores de la Universidad de California, Berkeley y la Universidad de Michigan revelaron cómo un anticuerpo que se llama 2B7 neutraliza una proteína específica,  clave para la capacidad del virus del dengue para replicarse y causar enfermedades.

La proteína se llama llamada NS1 (abreviatura de “proteína no estructural 1”) circula en la sangre del paciente y exacerba la enfermedad al interactuar directamente con las células endoteliales, las células que forman barreras protectoras alrededor de los órganos.

Explican que después que se rompen las conexiones entre las células endoteliales, NS1 debilita esta barrera, aumentando la permeabilidad y contribuyendo a una mayor fuga vascular, que es el sello distintivo de la enfermedad grave del dengue. Esta permeabilidad endotelial también puede permitir que el virus cruce más fácilmente las barreras para infectar y dañar los órganos diana.

Se había demostrado que est aproteína provocaría fugas en la barrera endotelial, incluso en ausencia de partículas virales infecciosas. En el caso del dengue, cuanto más NS1 se encuentre circulando en la sangre del huésped, es probable que la infección sea más grave.

"Pensamos en las toxinas bacterianas, pero esta idea de una toxina viral es un concepto nuevo", dijo Eva Harris, profesora de enfermedades infecciosas y vacunas en la Escuela de Salud Pública de UC Berkeley y una de las autoras principales del estudio.

Esta es realmente una proteína importante en términos de crear nuevos paradigmas sobre cómo pensamos sobre las proteínas virales y sus funciones en la enfermedad".

Los investigadores identificaron regiones específicas de la proteína que son responsables de dañar las células endoteliales: una llamada región del ala que permite que la proteína se conecte a las células huésped y otra región que desencadena eventos destructivos dentro de las células endoteliales. .

Al analizar la forma precisa en que el anticuerpo 2B7 se adhiere a la proteína, encontraron que el anticuerpo es capaz de neutralizar ambas regiones, simplemente interponiéndose en el camino de la proteína.

El anticuerpo se conecta a NS1 de tal manera que las regiones de las alas no pueden alcanzar las células endoteliales, evitando que la proteína se adhiera (y por lo tanto interactúe y dañe) las células endoteliales.

Una razón por la que no se ha encontrado un tratamiento terapéutico eficaz para el dengue es que la enfermedad puede ser causada por una de cuatro cepas de virus diferentes (virus del dengue 1, 2, 3 o 4). Tener anticuerpos contra una cepa del virus en realidad puede aumentar la gravedad de una infección posterior de otra cepa, un fenómeno llamado mejora dependiente de anticuerpos.

Sin embargo, al unirse solo a la proteína NS1 y no a la propia partícula del virus, el anticuerpo 2B7 no conduce a un aumento de la infección dependiente del anticuerpo.

“Estos hallazgos nos dicen que realmente podemos tener un efecto sobre la patogénesis del virus bloqueando estos sitios solo en las proteínas circulantes”, dijo Janet Smith, profesora del Instituto de Ciencias de la Vida de la UM y de la Facultad de Medicina de la UM. "Ofrece una estrategia no solo para una terapia para tratar una infección, sino también para una vacuna para prevenir la infección".

Y debido a que la proteína NS1 es producida por muchos flavivirus, los científicos creen que el anticuerpo que se dirige a NS1 puede ser útil para tratar o prevenir múltiples flavivirus.

"Pudimos mostrar no solo el mecanismo de cómo el anticuerpo protege las células huésped, sino también el mecanismo real de patogénesis de esta proteína que se conserva en otros flavivirus", dijo Harris.

Con información de la Universidad de Michigan. 

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