Piel: Científicos encuentran tratamiento para un raro trastorno genético
Este problema de la piel es un trastorno poco común.
La piel puede presentar algunos trastornos. | Foto de Angela Roma en Pexels.
Investigadores de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) han identificado variantes genómicas responsables de un trastorno inflamatorio raro y grave de la piel conocido como morfea panesclerótica incapacitante, y han descubierto un posible tratamiento.
Encontraron que las personas que sufren este trastorno presentan una versión hiperactiva de una proteína llamada STAT4, la cual regula la inflamación y la cicatrización de heridas.
Además, han identificado un medicamento que actúa sobre un circuito de retroalimentación controlado por la proteína STAT4. Mejora los síntomas en estos pacientes.
Los resultados de este estudio han sido publicados en el New England Journal of Medicine, según explica Medical Express.
DETALLES DE ESTE TIPO DE TRASTORNO QUE AFECTA LA PIEL
La morfea o esclerodermia es una enfermedad poco común del tejido conectivo que se manifiesta con esclerosis localizada de la piel. En algunos casos con lesiones extracutáneas, según Medigraphic.com.
Puede causar graves lesiones en la piel y cicatrización deficiente de las heridas. Esto provoca cicatrices profundas en todas las capas de la piel y los músculos.
Los músculos, se endurecen y degeneran. Mientras que las articulaciones se vuelven rígidas, lo que limita la movilidad.
Dado lo poco frecuente que es este trastorno, su causa genética no había sido identificada hasta ahora. Los tratamientos existentes para la morfea panesclerótica se centran en detener la progresión del trastorno.
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