FDA autoriza prueba de diagnóstico para diferenciar virus del Covid-19 y gripe
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia para la tercera prueba de diagnóstico sobre la detección y diferenciación de los virus que causan la gripe y el Covid-19.
“Esta eficiencia puede ser de gran ayuda para proporcionar información oportuna a aquellos enfermos con una enfermedad respiratoria desconocida ". | Pixabay
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia para la tercera prueba de diagnóstico sobre la detección y diferenciación de los virus que causan la gripe y el Covid-19.
La FDA ha emitido previamente EUA a BioFire Diagnostics LLC y QIAGEN GmbH para sus pruebas, que incluyen muchos otros organismos respiratorios además de los virus que causan gripe y COVID-19.
Esto lo realizan antes la llegada de la temporada de gripe. De acuerdo al comisionado de la FDA Stephen Hahn explicó que un hisopo o muestra, se pueden usar pruebas combinadas para obtener respuestas más rápidas en Estados Unidos.
“Esta eficiencia puede ser de gran ayuda para proporcionar información oportuna a aquellos enfermos con una enfermedad respiratoria desconocida ".
Pueden funcionar al analizar una sola muestra de un paciente para detectar múltiples enfermedades respiratorias, como COVID-19 y la gripe estacional, que pueden mostrar síntomas similares.
“Hay varias ventajas importantes para esta prueba de combinación. Tomar solo una muestra de un paciente puede ayudar a aliviar la necesidad de tomar múltiples muestras, lo que significa menos molestias para el paciente con resultados más rápidos y completos. Además, las pruebas de combinación requieren menos suministros, como hisopos y equipos de protección personal, y reducen la presión en la cadena de suministro de reactivos”.
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