México confirma que brote de meningitis se originó por anestesia contaminada
El subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, informó que se encontró un hongo llamado ‘Fusarium solani’.
En Durango se han registrado 18 defunciones por meningitis. Foto: Freepik
18 defunciones a causa de meningitis se han registrado en el estado mexicano de Durango y se informó que ese brote se originó por anestesia contaminada.
En conferencia de prensa, el subsecretario de Prevención y Promoción a la Salud de México, Hugo López-Gatell, dio a conocer que hasta el momento se tienen registrados 68 casos de meningitis debido a un hongo, llamado Fusarium solani, y precisó que la enfermedad no se transmite de persona a persona.
El funcionario explicó que la situación se ha caracterizado como compleja en términos de salud:
Lo hemos caracterizado como una situación compleja en términos de salud porque se trata de un brote de meningitis, ya no le llamamos aséptica, porque a lo largo de la investigación ya encontramos la causa, el agente infeccioso y lo que encontramos fue un hongo microscópico".
PIDIÓ NO GENERAR INQUIETUD
De acuerdo con los apuntes médicos, la meningitis consiste en la inflamación de las membranas (meninges) que rodean al cerebro y la médula espinal. Por lo general, aunque no siempre, su causa es infecciosa, como bacterias parásitos, hongos, virus, ciertos medicamentos o tumores.
El subsecretario de precisó que no se trata de una enfermedad que se va a transmitir de persona a persona y detalló que esto es importante para que no se genere “inquietud, no justificada de que pudiera ser un brote que se propague por no es la forma en que se contagia esta meningitis en particular”.
López-Gatell dijo que las investigaciones científicas en la parte epidemiológico-sanitaria y la investigación que por su cuenta ha hecho la Fiscalía del Estado de Durango tienen conclusiones comunes.
Además, señaló que “la presunta causa de infección de las pacientes fue a través de un procedimiento de anestesia estandarizado que en condiciones habituales es completamente seguro”.
El funcionario agregó que la investigación está orientada a encontrar cuales "fueron los errores de práctica que llevaron a que un procedimiento seguro, se volviera inseguro en el caso de las pacientes afectadas".
El 24 de noviembre, la Secretaría de Salud de México indicó en un comunicado que la investigación estaba enfocada en determinar en qué punto del proceso ocurrió la contaminación y dijo que "sería especulativo atribuir los casos a los frascos fabricados, almacenados o al uso mismo del anestésico en los pacientes".
En ese reporte se informó que se llevaba a cabo el seguimiento médico de las personas que desde mayo recibieron el procedimiento anestésico en alguno de los cuatro hospitales involucrados para monitorear su estado de salud.
Además, se apuntó que el gobernador de Durango, Esteban Alejandro Villegas, México había realizado consultas con expertos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y de la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos.
Ese mismo día, la Dirección General de Epidemiología informó que la mayoría de las afectadas eran mujeres con procedimientos quirúrgicos obstétricos y un varón con antecedente de intervención ortopédica. En todos los casos en protocolo recibieron bloqueo neuroaxial, precisó.
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